Les maladies
génétiques
Le Maine Coon, comme de nombreux chats (qu’ils soient de race ou non), souffre
de plusieurs maladies génétiques. Quatre maladies ont été répertoriées chez le
Maine Coon ; il s’agit de la
CMH
ou (HCM
en anglais) qui est une cardiomyopathie hypertrophique, la
PKD
ou Polykystose Rénale, la SMA,
ou Atrophie Musculaire Spinale (spinal muscular atrophy en anglais) et la
dysplasie des hanches.
La HCM ou
CMH (Cardiomyopathie hypertrophique)
La CMH
est une maladie cardiaque héréditaire qui se traduit par un épaississement
progressif des parois du cœur, en particulier le ventricule gauche.
L’hypertrophie du muscle cardiaque est évolutive et conduit à des modifications
de la fonction cardiaque, entraînant une insuffisance cardiaque. Les signes
précurseurs sont souvent imperceptibles, voire inexistants. Ils se manifestent
par des difficultés respiratoires, un souffle cardiaque, des arythmies
cardiaques (responsables de mort subite), ou une grande fatigue à l’effort.
Cette affection peut apparaître entre 4 mois et 10 ans et conduit souvent à la
mort brutale du chat, parfois même sans aucun signe précurseur.
Une des formes de la CMH,
appelée HCM1
est détectable à l’aide d’un test ADN.
Trois cas se présentent alors :
• Le chat est homozygote sain pour la mutation
HCM1
; le chat ne développera pas la forme héréditaire du
CMH
et ne la transmettra pas à sa descendance.
• Le chat est hétérozygote pour la mutation
HCM1
: le chat développera la maladie et transmettra la mutation à 50% de sa
descendance.
• Le chat est homozygote porteur (ou homozygote muté) : le chat développera la
maladie et transmettra la mutation à 100% de sa descendance.
La HCM1
se transmet selon un mode autosomique (non lié au sexe) dominant (un seul
exemplaire du gène défectueux suffit pour que la maladie se développe).
Il existe d’autres formes de CMH
qui l’ont ne peut pas dépister par
test ADN.
Il est donc indispensable de faire réaliser une échographie avec doppler couleur
pour détecter les anomalies de la musculature cardiaque. Idéalement, le
dépistage par échographie doit se faire régulièrement (une fois par an pendant
au moins huit années).
LA PKD
La polykystose rénale est une maladie qui se manifeste par le développement de
kystes dans le rein, ce qui conduit à une destruction du tissu rénal provoquant
une insuffisance rénale puis la mort. Les kystes peuvent être présents dès la
naissance et grossissent progressivement.
Cette pathologie est fréquente chez le Persan et l’Exotic Shorthair et beaucoup
plus rare chez le Maine Coon, environ 7 % des Maine Coons sont atteints. La
PKD
est une maladie monogénique (un seul gène), autosomale (non liée au sexe). Si le
chat est porteur, la maladie s’exprime ; inversement, un chat qui ne présente
pas de kystes est sain.
Le dépistage le plus approprié consiste en une échographie, en même temps que
celle effectuée pour la CMH
par exemple, qui permettra de détecter les kystes rénaux chez les chats atteint.
Ce dépistage doit être fait régulièrement. Il existe un test
ADN
qui a été mis au point pour le Persan.
LA SMA
La SMA, est une maladie neuromusculaire héréditaire qui se traduit par une
dégénérescence des cellules qui commandent les muscles du corps et des membres,
en particulier au niveau des membres postérieurs. Elle entraîne une faiblesse
musculaire plus ou moins sévère et une paralysie de l’arrière train à plus ou
moins longue échéance.
Cette affection se transmet selon un mode autosomique récessif (seul un chat
homozygote porteur, qui porte deux copies mutées du gène pathogène, déclare la
maladie). Un test
ADN fiable permet de dépister cette maladie, plutôt rare chez
le Maine Coon.
LA
DYSPLASIE DES HANCHES
La dysplasie des hanches (HD
pour hip dysplasia) est une malformation de l’articulation de la hanche. Il
s’agit d’une maladie héréditaire polygénique, de nombreux chats peuvent être
porteurs du gène sans avoir des hanches dysplasiques. Le meilleur moyen de
déceler cette affection de faire radiographier le chat.
Les tests ADN,
s’ils sont nécessaires pour la SMA,
ne sont pas suffisants pour la CMH
et la PKD.
Il est impératif de dépister les chats par échographie !!!
Au vue de ce qui précède, on pourrait penser que le Maine Coon est un chat de
race très fragile. Tous les chats, (de fait tous les êtres vivants) sont
porteurs de maladies génétiques. En réalité, le Maine Coon est l’une des races
les plus suivies, en particulier en ce qui concerne la
CMH,
que se soit un niveau des éleveurs que des chercheurs. Les éleveurs sérieux
écartent de leur programme d’élevage tout reproducteur dépisté positif, même si
la maladie ne s’est pas encore déclarée.
Nos chats sont testés régulièrement (une fois par an) par échographie pour les
maladies CMH
et PKD
et sont testés par ADN
pour la CMH
et la SMA.
Je ne fais pas radiographier systématiquement mes chats reproducteurs en raison
des risques liés à l’anesthésie nécessaire pour effectuer une radiographie
fiable. Je sélectionne soigneusement mes lignées et mes chats ont des poids
raisonnables, 6 kg pour mon étalon Baxter.
Pour toute information complémentaire cliquer sur la base de données suédoise «
Pawpeds »
Elevage du Maine Coon
Lignées de fondation et les Nouvelles Lignées
Plusieurs associations félines américaines dont le CFF (Cat Fancier’s Federation)
ont encore le Livre des Origines ouvert. Certains éleveurs du nord-est des
Etats-Unis et du Canada se sont spécialisés dans l’élevage de Maine Coons de
fondation. Ils trouvent leurs chats dans les fermes ou chez les particuliers.
Ces chats sont issus des « shags » qui est le nom que leur donnent
affectueusement les habitants de ces régions. Les éleveurs de fondation
sélectionnent leurs chats selon des critères physiques (structure osseuse solide
et costaude) et pour la plupart font tester leurs Maine Coons pour les maladies
génétiques. Ils effectuent ensuite un long et difficile processus de sélection
au travers de divers mariages, leur but étant de créer des lignées nouvelles
n’ayant rien de commun avec les lignées classiques, ce qui contribue à une amélioration du patrimoine génétique et à l'assainissement de la race grâce à l’apport
de sang neuf.
Un chat fondateur de nouvelle lignée et dont les parents sont inconnus est
appelé un chat de fondation ou F1 .
Un chat F2 est un chat issu d’un chat issu d’un F1 au moins d’un côté de son
pedigree. Des informations très complètes sont disponibles sur le site Maine Coon Heritage.
L’Outcrossing
L’Outcrossing consiste à faire reproduire des chats de lignées nouvelles avec
des chats de lignées classiques ou traditionnelles.
Pour être considéré comme outcross (hexogame en français) un chat doit avoir :
- 50% ou moins des top 5
- 35% ou moins des top 3
- 25% ou moins des top 2
- 20% ou moins des clones
- 10% ou moins de consanguinité
Des informations complémentaires sur les lignées nouvelles et l’outcrossing sont
publiées sur la Database Pawpeds (rubrique diversité génétique) et sur le site
Maine Coon France
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